華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"沈浩元" 8條結(jié)果
  • cN0早期乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移危險(xiǎn)因素logistic回歸模型的建立與驗(yàn)證

    目的 分析腋窩淋巴結(jié)(axillary lymph node,ALN)臨床評估陰性(cN0)乳腺癌患者的臨床病理特征和彩色多普勒超聲(簡稱超聲)影像學(xué)特征與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(axillary lymph node metastasis,ALNM)的相關(guān)性,建立logistic回歸模型預(yù)測ALNM狀態(tài),為cN0乳腺癌患者更準(zhǔn)確地評估ALN狀態(tài)提供參考。方法收集 2013年12月至 2020年10月期間于武漢科技大學(xué)附屬醫(yī)院(孝感市中心醫(yī)院)住院手術(shù)的501例女性cN0乳腺癌患者的臨床病理資料,其中選取2013年12月至2019年12月期間的376例患者建立cN0乳腺癌ALNM預(yù)測模型,在建模組中對患者的基本信息、臨床病理特征及超聲影像學(xué)特征進(jìn)行單因素分析,將單因素分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量和既往研究認(rèn)為與之相關(guān)的變量一起納入多因素logistic回歸分析,建立logistic回歸預(yù)測模型,采用校正曲線和Hosmer-Lemeshow檢驗(yàn)擬合優(yōu)度進(jìn)行模型評價(jià),將模型在驗(yàn)證組(2020年1–10月期間的125例患者)中進(jìn)行驗(yàn)證,繪制受試者工作特征(receiver operating characteristics,ROC)曲線。結(jié)果501例cN0乳腺癌患者中ALN陽性率為28.14%(141/501)。建模組的單因素分析結(jié)果顯示:組織學(xué)分級、 脈管浸潤、孕激素受體(progesterone receptor,PR)、細(xì)胞增殖指數(shù)(Ki-67)、年齡、分子分型及超聲乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging-reporting and data system,BI-RADS)分級與ALNM有關(guān);多因素logistic回歸分析結(jié)果顯示:有脈管浸潤、雌激素受體(estrogen receptor,ER)陽性、超聲BI-RADS分級4C級和Ki-67≥14%增加ALNM的概率(P<0.05)。利用上述預(yù)測因素建立預(yù)測列線圖,得出建模組的ROC曲線下面積(area under the curve of ROC,AUC)為0.72,其95%CI為(0.66,0.78),取AUC截?cái)嘀禐?.30時(shí),其敏感度為61.00%,特異度為71.20%。將新建立的ALNM logistic回歸模型運(yùn)用于驗(yàn)證組(n=125),其AUC為0.72,95%CI為(0.53,0.76),取預(yù)測概率截?cái)嘀禐?.40時(shí),該模型預(yù)測總符合率為69.60%(87/125),陽性預(yù)測值為47.37%(18/38),陰性預(yù)測值為91.95%(80/87)。 結(jié)論有脈管浸潤、ER陽性、超聲BI-RADS分級4C級和Ki-67≥14%為cN0患者ALNM的風(fēng)險(xiǎn)因素,該模型陰性預(yù)測值可達(dá)91.95%,對預(yù)測早期乳腺癌cN0患者ALN是否轉(zhuǎn)移具有較高的價(jià)值,可為篩選豁免前哨淋巴結(jié)活檢人群提供參考。

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  • 淋巴細(xì)胞預(yù)輸注誘導(dǎo)大鼠移植肝Fas-L表達(dá)

    目的探討預(yù)輸注5-FU處理過的同種異基因淋巴細(xì)胞對大鼠移植肝的影響。方法實(shí)驗(yàn)分4組,均行Wistar大鼠至SD大鼠的肝移植。 對照組: 僅行肝移植; 單純淋巴細(xì)胞組: 受體于術(shù)前第7天及第4天各輸注Wistar大鼠淋巴細(xì)胞(5×10 6個(gè)/ml)懸液1 ml; 低濃度5-FU預(yù)處理組: 受體于術(shù)前第7天及第4天各輸注經(jīng)7.5 μg 5-FU處理過的Wistar大鼠淋巴細(xì)胞(5×10 6個(gè)/ml)懸液1 ml; 高濃度5-FU預(yù)處理組: 受體于術(shù)前第7天及第4天各輸注經(jīng)15 μg 5-FU處理過的Wistar大鼠淋巴細(xì)胞(5×10 6個(gè)/ml)懸液1 ml。于術(shù)后第7天處死SD大鼠,行移植肝臟Fas-L及CD8免疫組化檢測。結(jié)果肝小葉及匯管區(qū)中,低濃度5-FU預(yù)處理組Fas-L表達(dá)陽性細(xì)胞的IOD均高于對照組、單純淋巴細(xì)胞組和高濃度5-FU預(yù)處理組(Plt;0.05); 單純淋巴細(xì)胞組與高濃度5-FU預(yù)處理組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。肝小葉中, CD8+ T淋巴細(xì)胞的IOD在單純淋巴細(xì)胞組、低濃度5-FU預(yù)處理組和高濃度5-FU預(yù)處理組的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05); 在匯管區(qū),低濃度5-FU預(yù)處理組的CD8+ T淋巴細(xì)胞IOD低于單純淋巴細(xì)胞組、高濃度5-FU預(yù)處理組和對照組(Plt;0.05)。結(jié)論預(yù)輸注經(jīng)低濃度5-FU處理的同種異基因淋巴細(xì)胞可以較好地誘導(dǎo)大鼠肝移植免疫耐受,其可能的機(jī)理是通過誘導(dǎo)移植物中Fas-L表達(dá)的上調(diào),從而獲得免疫耐受。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:40 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 靶向性重組腺病毒對裸鼠肝癌種植瘤的治療作用

    目的觀察靶向性重組腺病毒Ad-EAFP-PALB/r-Caspase-3對原發(fā)性肝癌HepG2細(xì)胞及裸鼠皮下種植瘤的治療作用。方法采用先前構(gòu)建的靶向性重組腺病毒Ad-EAFP-PALB/r-Caspase-3感染肝癌HepG 2細(xì)胞、乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞以及正常肝L-02細(xì)胞,觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變,并通過流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡指數(shù); 采用裸鼠皮下種植瘤模型、重組腺病毒瘤內(nèi)給藥治療,觀察腫瘤生長情況及病理學(xué)改變。 結(jié)果流式細(xì)胞學(xué)可見HepG 2細(xì)胞凋亡和明顯的凋亡峰,MDA-MB-231和L-02細(xì)胞凋亡指數(shù)分別為0和7.3%,明顯低于HepG2細(xì)胞(48.2%),Plt;0.01。 種植腫瘤細(xì)胞2周后HepG 2細(xì)胞組、MDA-MB-231細(xì)胞組和對照組腫瘤體積大小分別為(0.26±0.31) cm 3、(0.25±0.15) cm 3和(0.26±0.28) cm 3,各組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05); 種植腫瘤細(xì)胞4周后HepG 2細(xì)胞組、MDA-MB-231細(xì)胞組和對照組腫瘤體積大小分別為(0.53±0.12) cm 3、(0.49±0.22) cm 3和(0.54±0.13) cm 3,各組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05); HepG 2細(xì)胞組腫瘤經(jīng)重組腺病毒Ad-EAFP-PALB/r-Caspase-3治療后8周時(shí)腫瘤體積為(0.65±0.13) cm 3,明顯小于MDA-MB-231細(xì)胞組〔(1.27±0.32) cm 3〕和對照組〔(1.43±1.09) cm 3〕,Plt;0.01,而后兩組之間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。 治療后HepG 2細(xì)胞組腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)壞死區(qū),伴淋巴浸潤細(xì)胞和凋亡細(xì)胞; 對照組腫瘤細(xì)胞區(qū)域內(nèi)未見明顯壞死區(qū); 而MDA-MB-231細(xì)胞組腫瘤細(xì)胞呈實(shí)性排列,呈小腺腔樣結(jié)構(gòu),異型性明顯,瘤巨細(xì)胞及多核瘤細(xì)胞可見,治療前、后未見明顯變化。 結(jié)論 靶向性重組腺病毒Ad-EAFP-PALB/r-Caspase-3具有有效靶向性凋亡誘導(dǎo)作用,體內(nèi)、外治療原發(fā)性肝癌有效,可能為原發(fā)性肝癌的靶向性基因治療提供新途徑。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:41 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 預(yù)輸注經(jīng)5-FU處理的同種異基因淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)大鼠肝移植免疫耐受的初步研究

    目的 探討預(yù)輸注5-FU處理的同種異基因淋巴細(xì)胞對大鼠肝移植免疫耐受的影響。方法 實(shí)驗(yàn)分4組,均行Wistar大鼠至SD大鼠的肝移植。對照組: 僅行肝移植; 單純淋巴細(xì)胞組: 受體術(shù)前第7天與第4天各輸注Wistar大鼠淋巴細(xì)胞(5×106個(gè)/ml)懸液1 ml; 低濃度5-FU+淋巴細(xì)胞組: 受體術(shù)前第7天與第4天各輸注經(jīng)7.5 μg 5-FU誘導(dǎo)過的Wistar大鼠淋巴細(xì)胞(5×106個(gè)/ml)懸液1 ml; 高濃度5-FU+淋巴細(xì)胞組: 受體術(shù)前第7天與第4天各輸注經(jīng)15 μg 5-FU誘導(dǎo)過的Wistar大鼠淋巴細(xì)胞(5×106個(gè)/ml)懸液1 ml。術(shù)后第7天處死SD大鼠觀察移植肝的病理改變。結(jié)果 低濃度5-FU+淋巴細(xì)胞組受體大鼠的肝組織病理改變呈急性輕度排斥反應(yīng),肝細(xì)胞條索狀排列基本整齊,肝小葉結(jié)構(gòu)存在; 中央靜脈血管周圍少量炎性細(xì)胞浸潤; 匯管區(qū)少量淋巴細(xì)胞浸潤。對照組肝組織呈急性重度排斥反應(yīng)。單純淋巴細(xì)胞組和高濃度5-FU+淋巴細(xì)胞組肝組織呈急性中度排斥反應(yīng)。結(jié)論 預(yù)輸注經(jīng)低濃度5-FU處理的同種異基因淋巴細(xì)胞可以較好地誘導(dǎo)大鼠肝移植免疫耐受。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:50 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 預(yù)實(shí)驗(yàn)中大鼠原位肝移植常見失敗原因及對策

    目的 分析預(yù)實(shí)驗(yàn)中大鼠原位肝移植常見的失敗原因,并提出相應(yīng)對策。方法 回顧性分析2008年3月至2009年3月期間預(yù)實(shí)驗(yàn)中采用改良Kamada“二袖套”法行大鼠原位肝移植手術(shù)120例的資料。結(jié)果 120例大鼠原位肝移植預(yù)實(shí)驗(yàn)中失敗原因有: 無肝期延長66例, 肝上下腔靜脈吻合失敗61例,肝下下腔靜脈吻合失敗17例,門靜脈吻合失敗12例,麻醉不滿意8例。成功21例(17.50%)。結(jié)論 加強(qiáng)顯微外科技術(shù)的操作訓(xùn)練,特別是肝上下腔靜脈的吻合,可提高大鼠原位肝移植手術(shù)成功率。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:50 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 甲狀腺乳頭狀癌頸淋巴結(jié)清掃策略的再探討

    目的探討甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素,為 PTC 頸淋巴結(jié)的清掃策略提供更精準(zhǔn)的意見。方法回顧性分析武漢科技大學(xué)附屬孝感醫(yī)院 2013 年 6 月至 2019 年6 月期間經(jīng)病理診斷為 PTC 患者的病例資料,探索中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素。結(jié)果多因素分析結(jié)果顯示,年齡≤55 歲、腫瘤>1 cm、外周侵犯、雙側(cè)癌及多灶癌患者的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高(P<0.05),而中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與患者的性別和被膜侵犯無關(guān)(P>0.05);當(dāng)上述危險(xiǎn)因素的數(shù)量為 0、1、2、3、4、5 及 6 個(gè)時(shí),中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為:3.5%(4/113)、25.2%(72/286)、30.0%(70/233)、38.6%(76/197)、52.5%(53/101)、76.9%(20/26)及 100%(13/13)。隨危險(xiǎn)因素?cái)?shù)量增加,中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率增高(\begin{document}$\chi_{\text 趨勢}^2 $\end{document}=236.894,P<0.001)。在頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面,多因素分析結(jié)果顯示,腫瘤直徑>1 cm、被膜侵犯及中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移≥2 枚患者的頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高(P<0.05),而頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與患者的年齡、性別、外周侵犯及多灶癌均無關(guān)(P>0.05)。當(dāng)患者累計(jì)危險(xiǎn)因素?cái)?shù)量為 0、1、2、3、4、5 及 6 個(gè)時(shí),頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為:11.1%(1/9)、29.4%(5/17)、79.2%(19/24)、89.6%(43/48)、96.4%(27/28)、100%(21/21)及 100%(3/3)。隨危險(xiǎn)因素?cái)?shù)量增加,頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率增高(\begin{document}$ \chi_{\text 趨勢}^2$\end{document}=101.094,P<0.001)。結(jié)論頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率與相應(yīng)危險(xiǎn)因素?cái)?shù)量成正相關(guān),隨著危險(xiǎn)因素的增多,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率也增高。危險(xiǎn)因素?cái)?shù)量可以為頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供一個(gè)簡潔和直觀的指標(biāo),更有利于制定個(gè)體化及精準(zhǔn)的手術(shù)方案。

    發(fā)表時(shí)間:2019-11-25 03:18 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 改良單人操作大鼠原位肝移植模型的建立

    目的探索改良傳統(tǒng)手術(shù)方法單人操作大鼠原位肝移植模型的建立方法。方法200只(100對)大鼠建立原位肝移植模型,其中80只(40對)進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn),采用改良的Kamada二袖套法,再對手術(shù)中關(guān)鍵步驟進(jìn)行改良,并對術(shù)中及術(shù)后恢復(fù)情況進(jìn)行分析。結(jié)果本組80只大鼠原位肝移植手術(shù)均順利完成。供體手術(shù)時(shí)間為(28.5±2.4) min,供肝修整時(shí)間為(10.2±1.8) min; 肝上下腔靜脈吻合時(shí)間為(15.3±1.9) min,門靜脈吻合時(shí)間為(3.4±1.2) min,受體無肝期為(23.8±1.9) min,肝下下腔靜脈吻合時(shí)間為(5.1±2.1) min,膽道重建時(shí)間為(3.1±0.9) min。 整個(gè)手術(shù)過程中供、受體出血量均不足0.5 ml。40只受體大鼠,術(shù)后2 d成活率為90.0%(36/40),3只死于肝上下腔靜脈縫合處出血,1只死于無肝期過長; 術(shù)后7 d成活率為82.5%(33/40),3只均死于腹腔內(nèi)感染。 結(jié)論在單人操作建立大鼠原位肝移植模型中,通過腹主動脈和下腔靜脈整塊游離行腹主動脈灌注供肝、精細(xì)解剖左隔下靜脈三角、術(shù)中熱凝控制出血等方面的改良可減少手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生,保證供肝質(zhì)量,提高大鼠成活率。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:41 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 應(yīng)用精細(xì)化被膜解剖技術(shù)經(jīng)頸入路切除Ⅰ型胸骨后甲狀腺腫 75 例臨床分析

    目的 探討精細(xì)化被膜解剖技術(shù)經(jīng)頸入路切除Ⅰ型胸骨后甲狀腺腫的臨床價(jià)值。 方法 回顧性分析 2013 年 4 月至 2017 年 4 月期間湖北省孝感市中心醫(yī)院普外科收治的 75 例Ⅰ型胸骨后甲狀腺腫患者的臨床資料,采用超聲刀及雙極電凝鑷行精細(xì)化被膜解剖經(jīng)頸入路切除Ⅰ型胸骨后甲狀腺腫。 結(jié)果 橋本甲狀腺炎12例,甲狀腺腺瘤10例,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫 41 例,甲狀腺癌 12 例。行單側(cè)甲狀腺全切除術(shù) 5 例;雙側(cè)甲狀腺全切除術(shù) 58 例;12 例甲狀腺癌患者中 9 例行雙側(cè)甲狀腺全切除術(shù)+中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃,3 例行雙側(cè)甲狀腺全切除術(shù)+中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃+患側(cè)頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃。本組患者手術(shù)時(shí)間平均為 100 min,術(shù)中出血量平均為 50 mL,術(shù)后住院時(shí)間平均為 5 d。術(shù)后無出血及皮下積液的發(fā)生。發(fā)生氣管部分軟化 2 例。術(shù)后平均隨訪時(shí)間 30 個(gè)月;隨訪 72 例,失訪 3 例,隨訪期間無死亡患者,無腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移患者。 發(fā)生甲狀腺旁腺損傷 2 例(2.7%),因甲狀旁腺損傷導(dǎo)致暫時(shí)性低鈣血癥 2 例(2.7%),發(fā)生單側(cè)喉返神經(jīng)損傷 3 例(4.0%),發(fā)生喉上神經(jīng)外支損傷 1 例(1.3%)。 結(jié)論 本組病例的分析結(jié)果提示,采用超聲刀及雙極電凝鑷行精細(xì)化被膜解剖經(jīng)頸入路切除術(shù)治療Ⅰ型胸骨后甲狀腺腫是安全、可行的,能減少甲狀腺切除術(shù)的并發(fā)癥,可有效地保留甲狀旁腺及功能,保護(hù)喉返神經(jīng)及喉上神經(jīng)。

    發(fā)表時(shí)間:2018-02-05 01:53 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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