目的 評價(jià)環(huán)氧化合物（PC）交聯(lián)去細(xì)胞牛頸靜脈帶瓣管道(BJVC)的血液相容性，探討其在心血管外科和組織工程中的應(yīng)用前景。 方法 選取本地健康雜種犬20只，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為實(shí)驗(yàn)組（n=10）和對照組(n=10)。實(shí)驗(yàn)組用PC交聯(lián)的去細(xì)胞BJVC，對照組采用戊二醛（GA）交聯(lián)的BJVC。運(yùn)用兔血進(jìn)行體外溶血實(shí)驗(yàn)計(jì)算溶血率，繪制時(shí)間吸光度曲線；采用人全血測定D二聚體和補(bǔ)體C3a des Arg水平評價(jià)其體外血液相容性。采用PC和GA制備的BJVC重建犬右心室肺動(dòng)脈連接，兩組犬飼養(yǎng)10個(gè)月后，觀察有無血栓形成評價(jià)其體內(nèi)血液相容性。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組溶血率（0.23%）低于對照組（0.35%），符合醫(yī)用生物材料的國家標(biāo)準(zhǔn)（lt;5%）。實(shí)驗(yàn)組的凝血時(shí)間曲線較對照組平緩。實(shí)驗(yàn)組D二聚體水平低于對照組，兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（0.10±0.01 μg/ml vs. 0.12±0.02 μg/ml，t=3.277，P=0.004），但均在正常范圍內(nèi)。實(shí)驗(yàn)組補(bǔ)體C3a des Arg水平低于對照組，兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（0.74±0.09 μg/ml vs. 1.02±0.19 μg/ml，t=4.183，P=0.001）。犬右心室肺動(dòng)脈連接重建術(shù)后10個(gè)月每組各有8只生存，各有2只死于心室顫動(dòng)。對照組3例有血栓形成，實(shí)驗(yàn)組無血栓形成。 結(jié)論 與GA交聯(lián)相比，PC交聯(lián)的BJVC體外、體內(nèi)血液相容性均具優(yōu)勢，臨床應(yīng)用前景良好。
目的 應(yīng)用靜電紡絲法制備一種蛛絲蛋白雙層小直徑血管支架，觀察其體外血液相容性。 方法將精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-重組蛛絲蛋白（pNSR16）、聚己內(nèi)酯（polycaprolactone，PCL）、明膠（gelatin，Gt）、肝素（heparin，Hep）共混，以pNSR16∶PCL∶Hep質(zhì)量比（W/W）為5∶85∶10的混合電紡溶液作為內(nèi)層紡絲液，pNSR16∶PCL∶Gt質(zhì)量比（W/W）為5∶85∶10的混合電紡溶液作為外層紡絲液，利用靜電紡絲技術(shù)制備雙層小直徑血管支架（實(shí)驗(yàn)組）；以pNSR16∶PCL質(zhì)量比（W/W）為5∶85的混合電紡溶液作為內(nèi)層紡絲液制備支架作為對照組。掃描電鏡觀察實(shí)驗(yàn)組支架結(jié)構(gòu)，比較兩組溶血率、復(fù)鈣化凝血時(shí)間、動(dòng)態(tài)凝血時(shí)間以及體外血小板黏附、血小板激活實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 結(jié)果掃描電鏡觀察示實(shí)驗(yàn)組支架雙層纖維不同，內(nèi)層纖維直徑分布較為均勻，孔隙相對較?。煌鈱永w維直徑差異較大，孔隙較大。實(shí)驗(yàn)組支架水接觸角、溶血率、復(fù)鈣化凝血時(shí)間和P-選擇素表達(dá)量分別為（35 ± 3）°、1.2% ± 0.1%、（340 ± 11）s和0.412 ± 0.027，對照組分別為（70 ± 4）°、1.9% ± 0.1%、（260 ± 16）s和0.678 ± 0.031，各指標(biāo)兩組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。實(shí)驗(yàn)組凝血時(shí)間曲線向下傾斜緩慢，與對照組相比前30 min內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)凝血指數(shù)均較高，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。體外血小板黏附實(shí)驗(yàn)示實(shí)驗(yàn)組支架表面幾乎無血小板黏附。 結(jié)論靜電紡絲技術(shù)可制備蛛絲蛋白雙層小直徑血管支架，且體外血液相容性好。
對316L不銹鋼、聚甲醛(POM)以及低溫各向同性熱解碳(LTIC)材料的血液相容性進(jìn)行了研究,初步探討作為心臟瓣膜瓣葉材料的可行性。通過樣品表面水接觸角的測量判斷親疏水性,利用血小板黏附實(shí)驗(yàn)、凝血酶時(shí)間測定以及溶血率實(shí)驗(yàn)評估其血液相容性。結(jié)果表明:POM具有疏水性、較低的溶血率,樣品表面血小板的黏附數(shù)量和被激活程度均低于316L不銹鋼并與LTIC相近。本研究指出了POM作為雙葉心臟瓣膜瓣葉材料的潛在應(yīng)用價(jià)值。
目的制備生物醫(yī)用聚氨酯微球，對其理化性能及體外生物相容性進(jìn)行評價(jià)。 方法采用自乳化法（乳化速率分別為1 000、2 000、3 000、4 000 r/min）制備聚氨酯微球，采用傅里葉變換紅外光譜儀測試聚氨酯微球的分子結(jié)構(gòu)，掃描電鏡觀察微球內(nèi)部結(jié)構(gòu)及表面形貌，篩選最佳乳化速率制備的微球進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVECs），采用鈣黃綠素/碘化丙啶（calcein-acetoxymethylester/pyridine iodide,Calcein-AM/PI）雙染觀察細(xì)胞在聚氨酯材料上的形態(tài)及生長黏附情況。分別用含1%苯酚、10% FBS的H-DMEM培養(yǎng)基（A組）、按GB/T 16886.12標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定比例制備的聚氨酯材料浸提液（B組）、含10% FBS的H-DMEM培養(yǎng)基（C組）培養(yǎng)細(xì)胞，采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒8（cell counting kit 8,CCK-8）法評價(jià)細(xì)胞活力；通過溶血實(shí)驗(yàn)評價(jià)血液相容性，其中浸提液作為實(shí)驗(yàn)組，生理鹽水作為陰性對照組，蒸餾水作為陽性對照組。 結(jié)果掃描電鏡觀察示，乳化速率為2 000 r/min時(shí)制得的微球形態(tài)大小均較為理想，聚氨酯涂膜的表面為粗糙致密結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為不均勻的多孔結(jié)構(gòu)。Calcein-AM/PI雙染觀察示HUVECs與聚氨酯材料黏附緊密，且以綠染的活細(xì)胞為主。CCK-8檢測示B、C組各時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞增殖活力均顯著高于A組（P＜0.05），材料細(xì)胞毒性低。溶血實(shí)驗(yàn)測定示，陽性對照組吸光度（A）值為0.864±0.002，陰性對照組A值為0.015±0.001，聚氨酯微球浸提液的溶血率為0.39%±0.07%（＜5%標(biāo)準(zhǔn)），無溶血作用。 結(jié)論通過自乳化法成功制備了球形度較好的聚氨酯微球，該材料有利于細(xì)胞黏附增殖、細(xì)胞毒性低，且具備良好血液相容性，有望用作軟組織缺損填充材料。
目的構(gòu)建不同形貌的多尺度纖維支架，探究不同形貌結(jié)構(gòu)對支架物理性能及血液和細(xì)胞相容性的影響。方法靜電紡聚己內(nèi)酯［poly（ε-caprolactone），PCL］/聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpyrrolidone，PVP）雙組分纖維（PCL∶PVP 質(zhì)量比分別為 8∶2 和 5∶5），并通過浸提 PVP 組分制備表面多孔纖維支架，根據(jù)聚合物質(zhì)量比分別標(biāo)記為 PCL-P8、PCL-P5。另外采取溶液誘導(dǎo)結(jié)晶方式在 PCL 纖維表面形成串晶結(jié)構(gòu)（shish-kebab，SK），調(diào)控結(jié)晶時(shí)間制備不同尺寸的 PCL-SK 纖維支架。以表面光滑的 PCL 纖維支架作為對照，取兩種不同纖維形貌的 PCL 多尺度纖維支架，采用場發(fā)射掃描電鏡、接觸角測試、差示掃描量熱儀（differential scanning calorimeter，DSC）進(jìn)行性能表征；取新西蘭大白兔靜脈血，采用溶血和凝血實(shí)驗(yàn)表征支架的血液相容性；采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒 8（cell counting kit 8，CCK-8）法檢測豬髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞（pig iliac artery endothelial cell，PIEC）在支架上的增殖情況，評價(jià)支架的生物相容性。結(jié)果場發(fā)射掃描電鏡觀察顯示 PCL/PVP 雙組分纖維提取 PVP 后，表面出現(xiàn)多孔形貌；此外，通過溶液誘導(dǎo)成功制備出呈現(xiàn)周期排列的 SK 結(jié)構(gòu)，且結(jié)晶時(shí)間越長，片晶尺寸和周期距離越大。接觸角和 DSC 檢測示，與表面光滑的 PCL 纖維支架相比，PCL 表面多孔和 PCL-SK 纖維支架的結(jié)晶度增加，PCL-SK 纖維支架疏水性增加，而 PCL 表面多孔纖維支架的疏水性無明顯變化。溶血實(shí)驗(yàn)顯示，PCL 表面多孔和 PCL-SK 纖維支架的溶血率均高于 PCL 纖維支架，根據(jù)美國材料與試驗(yàn)協(xié)會（ASTM）F756-08 標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)，所有支架均為非溶血材料，均適用于血液接觸型材料。凝血實(shí)驗(yàn)顯示培養(yǎng) 5、10 min 時(shí)，PCL 表面多孔和 PCL-SK 纖維支架的凝血指數(shù)均高于單純 PCL 纖維支架。CCK-8 法檢測示兩種多尺度纖維支架均比 PCL 纖維支架更有利于 PIEC 增殖。結(jié)論以靜電紡技術(shù)為基礎(chǔ)，采用溶液誘導(dǎo)和共混物相分離方法可以構(gòu)建不同形貌的多尺度纖維支架，不僅可以調(diào)控支架的表面物理化學(xué)性能，且多尺度纖維支架具有良好的血液和生物相容性，在組織工程領(lǐng)域具有較高的應(yīng)用潛能。
血泵是人工心室輔助裝置的關(guān)鍵部件，血栓是血泵使用過程中最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一?？赏ㄟ^對血泵材料進(jìn)行表面改性，對血泵結(jié)構(gòu)和工作參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化等方法減少和控制血栓。本文對不同類型血泵出現(xiàn)血栓的典型癥狀及其危害、血栓形成機(jī)理和影響血泵內(nèi)血栓形成的主要因素，以及血栓仿真預(yù)測模型等進(jìn)行綜述。
目的 評估戊二醛處理體系與非戊二醛處理體系制備的牛心包生物瓣膜材料的血液相容性。方法新鮮牛心包剝離脂肪組織后采用戊二醛處理或非戊二醛處理。通過溶血試驗(yàn)、體外纖維蛋白原吸附、血小板黏附、凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物（thrombin-antithrombin complex，TAT）檢測、補(bǔ)體激活及半體內(nèi)血液循環(huán)實(shí)驗(yàn)，評估兩種生物瓣膜材料的血液相容性。 結(jié)果 溶血實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明兩種材料的溶血率均＜5%。兩種材料的TAT檢測和補(bǔ)體激活實(shí)驗(yàn)結(jié)果與空白對照相比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。相比戊二醛處理，非戊二醛處理體系制備的牛心包生物瓣膜材料表現(xiàn)出明顯降低的纖維蛋白原吸附、血小板黏附和血栓生成。結(jié)論相比戊二醛處理，非戊二醛處理體系制備的牛心包生物瓣膜材料具有較好的血液相容性。