華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"田少奇" 10條結(jié)果
  • 基于免疫級(jí)聯(lián)反應(yīng)的蠶蛹漿比色法在關(guān)節(jié)假體周圍感染精準(zhǔn)診斷中的實(shí)驗(yàn)研究

    目的探討蠶蛹漿(silkworm larvae plasma,SLP)比色法在關(guān)節(jié)假體周圍感染(periprosthetic joint infection,PJI)精準(zhǔn)診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法 取90只健康雄性新西蘭大白兔,采用Swanson假體行膝關(guān)節(jié)置換手術(shù);然后根據(jù)致病菌不同隨機(jī)分為3組:A組(金黃色葡萄球菌組)、B組(表皮葡萄球菌組)及C組(大腸埃希菌組),每組30只。術(shù)后第3天膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射1 mL不同濃度致病菌制備PJI模型。分別于接種菌液前及接種后7、14、21 d取樣進(jìn)行檢測(cè),參照2018年P(guān)JI費(fèi)城國(guó)際共識(shí)診斷標(biāo)準(zhǔn)首先判定并計(jì)算3組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的造模成功率,并采用SLP比色法計(jì)算其在PJI精準(zhǔn)診斷中的敏感性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值和診斷效率。 結(jié)果接種菌液21 d時(shí),A、B、C組分別有26、18、23只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物診斷為感染,造模成功率分別為86.7%、60.0%、76.7%,3組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.724,P=0.073)。PJI比色法結(jié)果顯示,A組在7 d時(shí)出現(xiàn)1只假陽(yáng)性動(dòng)物(特異性75.0%),隨時(shí)間推移(14、21 d)SLP的特異性升至100.0%;14、21 d,另出現(xiàn)了1只假陰性動(dòng)物(敏感性由100.0%降至96.2%)。B組在7 d時(shí)出現(xiàn)1只假陽(yáng)性動(dòng)物(特異性91.7%),隨著時(shí)間推移特異性回升至100.0%;在14、21 d時(shí)分別出現(xiàn)1只和4只假陰性動(dòng)物(敏感性分別為94.4%及83.3%)。C組在7 d時(shí)有2只假陽(yáng)性動(dòng)物(特異性71.4%),隨后回升至100.0%。A、C組在21 d時(shí)診斷效率極高(96.7%和100.0%);即使面對(duì)B組低毒力的表皮葡萄球菌,21 d時(shí)SLP的診斷效率也可保持在90.0%;總體診斷效率很好(95.6%)。結(jié)論SLP比色法診斷PJI具有較高的敏感性、特異性以及診斷效率,是一種極具潛能的PJI診斷方法。

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  • 老年髖部骨折手術(shù)方法的選擇原則及應(yīng)用現(xiàn)狀

    目的 針對(duì)老年髖部骨折主要骨折類型(股骨頸骨折及粗隆骨折),總結(jié)手術(shù)方法及內(nèi)固定物選擇標(biāo)準(zhǔn)以及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀。 方法 廣泛查閱國(guó)內(nèi)外有關(guān)老年股骨頸骨折以及粗隆骨折治療的文獻(xiàn),并進(jìn)行總結(jié)分析。 結(jié)果 對(duì)于老年股骨頸骨折患者,若無(wú)特殊手術(shù)禁忌證,65 歲以下患者建議行閉合復(fù)位內(nèi)固定術(shù)或動(dòng)力髖螺釘(dynamic hip screw,DHS),65~80 歲患者選擇全髖關(guān)節(jié)置換術(shù);身體情況相對(duì)較差的高齡患者可選擇半髖關(guān)節(jié)置換術(shù)。對(duì)于老年股骨粗隆骨折患者,穩(wěn)定型骨折可選用 DHS 或第 3 代 Gamma 釘;不穩(wěn)定型股骨粗隆骨折,可根據(jù)骨折類型、骨質(zhì)情況等選用股骨近端防旋髓內(nèi)釘、股骨粗隆順行髓內(nèi)釘?shù)人鑳?nèi)固定系統(tǒng)以及股骨近端鎖定加壓鋼板、微創(chuàng)內(nèi)固定系統(tǒng)等髓外固定系統(tǒng);高齡粉碎性股骨粗隆骨折建議行髖關(guān)節(jié)置換。 結(jié)論 老年髖部骨折治療應(yīng)結(jié)合骨折類型及患者自身情況選擇恰當(dāng)?shù)氖中g(shù)方案及內(nèi)固定物,以提高手術(shù)療效,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    發(fā)表時(shí)間:2018-10-31 09:22 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 反復(fù)凍融對(duì)同種異體人肌腱的生物力學(xué)影響

    目的 分析反復(fù)凍融處理對(duì)同種異體人肌腱生物力學(xué)的影響,為同種異體移植物的處理與保存提供理論依據(jù)。 方法 從3 具自愿捐贈(zèng)新鮮尸體上取30 根肌腱(指淺屈肌腱24 根、拇長(zhǎng)屈肌腱6 根),隨機(jī)分為6 組,即新鮮組、凍融1 次組、凍融2 次組、凍融3 次組、凍融5 次組和凍融10 次組,每組指淺屈肌腱4 根,拇長(zhǎng)屈肌腱1 根。檢測(cè)各組肌腱結(jié)構(gòu)特性、力學(xué)性質(zhì)及黏彈性變化等生物力學(xué)性質(zhì)并進(jìn)行比較。 結(jié)果 與新鮮組相比,拉斷試驗(yàn)中凍融5 次組及凍融10 次組最大負(fù)荷、最大應(yīng)力均明顯減小,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05),但最大拉伸及最大應(yīng)變差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05)。應(yīng)力松弛試驗(yàn)中,凍融5 次組及凍融10 次組應(yīng)力松弛下降速度較快,與新鮮組相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。蠕變?cè)囼?yàn)出現(xiàn)相似結(jié)果,凍融5 次組及凍融10 次組在100 N 拉力作用下更早松弛,產(chǎn)生的蠕變較大,與新鮮組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。凍融1 次、2 次、3 次組各指標(biāo)與新鮮組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05)。 結(jié)論 對(duì)同種異體移植物經(jīng)深低溫凍存后,凍存- 復(fù)蘇周期不宜超過(guò)3 個(gè),多周期反復(fù)凍融將削弱同種異體肌腱的生物力學(xué)性質(zhì),使其更容易疲勞、斷裂。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-31 05:42 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 6- 磷酸果糖對(duì)肌腱細(xì)胞TGF-β 及其受體表達(dá)的影響

    目的 通過(guò)體外培養(yǎng)兔肌腱的腱鞘、腱外膜和腱內(nèi)膜細(xì)胞,觀察6- 磷酸果糖對(duì)3 種細(xì)胞TGF-β 及其受體、TGF-β1 及TGF-β1 mRNA表達(dá)的影響,探討6- 磷酸果糖在肌腱愈合粘連防治中的作用機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方 法 成年新西蘭大白兔8 只,雌雄不限,體重4.0 ~ 4.5 kg。取兔前肢趾深屈肌腱分離培養(yǎng)腱鞘、腱外膜和腱內(nèi)膜細(xì)胞。將每種細(xì)胞隨機(jī)分為2 組,實(shí)驗(yàn)組加入6- 磷酸果糖培養(yǎng),對(duì)照組不加入6- 磷酸果糖。分別于培養(yǎng)3 d 及24 h 后采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)定量檢測(cè)TGF-β 及其受體的表達(dá),原位雜交檢測(cè)TGF-β1 mRNA 的表達(dá);免疫組織化學(xué)染色觀測(cè)TGF-β1 的表達(dá)。 結(jié) 果 酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)顯示實(shí)驗(yàn)組各細(xì)胞TGF-β 及其受體的表達(dá)均較對(duì)照組下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。TGF-β1 表達(dá)平均降低程度從大到小依次為腱鞘細(xì)胞(36.1%)、腱內(nèi)膜細(xì)胞(31.2%)、腱外膜細(xì)胞(31.0%),TGF-β2依次為腱鞘細(xì)胞(37.9%)、腱外膜細(xì)胞(32.1%)、腱內(nèi)膜細(xì)胞(27.0%),TGF-β3 依次為腱內(nèi)膜細(xì)胞(42.5%)、腱鞘細(xì)胞(41.2%)及腱外膜細(xì)胞(33.3%)。TGF-β 受體1、2 表達(dá)平均降低程度從大到小依次為腱外膜細(xì)胞(29.9%、26.2%),腱內(nèi)膜細(xì)胞(27.8%、23.5%),腱鞘細(xì)胞(23.1%、20.0%);TGF-β 受體3 依次為腱內(nèi)膜細(xì)胞(26.1%)、腱外膜細(xì)胞(19.2%)、腱鞘細(xì)胞(15.8%)。實(shí)驗(yàn)組各細(xì)胞TGF-β1 mRNA 陽(yáng)性表達(dá)率及細(xì)胞內(nèi)TGF-β1 mRNA 表達(dá)強(qiáng)度均較對(duì)照組明顯降低,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。免疫組織化學(xué)染色觀察顯示實(shí)驗(yàn)組各細(xì)胞TGF-β1 表達(dá)均較對(duì)照組明顯降低。 結(jié)論 6- 磷酸果糖能顯著降低肌腱細(xì)胞的TGF-β 及其受體、TGF-β1 及TGF-β1 mRNA 的表達(dá),為肌腱愈合過(guò)程中調(diào)節(jié)TGF-β 水平提供了一種新途徑。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-31 05:47 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 自體髕腱與γ 射線照射同種異體髕腱重建前交叉韌帶的前瞻性比較研究

    目的 前瞻性對(duì)比研究自體髕腱與經(jīng)γ 射線照射的同種異體髕腱重建前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)的穩(wěn)定性及臨床療效。 方法 2004 年1 月- 2007 年10 月,收治69 例ACL 腱部斷裂患者。根據(jù)采用 移植物不同將患者隨機(jī)分為兩組:自體髕腱組(A 組)36 例,γ 射線照射的同種異體髕腱組(B 組)33 例。A 組:男30 例,女6 例;平均年齡30.1 歲。運(yùn)動(dòng)傷28 例,交通傷5 例,其他傷3 例。受傷至手術(shù)時(shí)間平均1.4 個(gè)月。單純ACL 腱部斷裂30 例,合并內(nèi)側(cè)副韌帶損傷6 例。B 組:男26 例,女7 例;平均年齡32.5 歲。運(yùn)動(dòng)傷27 例,交通傷4 例,其他傷2 例。受傷至手術(shù)時(shí)間平均1.5 個(gè)月。單純ACL 腱部斷裂27 例,合并內(nèi)側(cè)副韌帶損傷6 例。兩組一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05),具有可比性。兩組均由同一組醫(yī)師采用標(biāo)準(zhǔn)關(guān)節(jié)鏡技術(shù)完成ACL 重建。通過(guò)術(shù)后一般情況、軸移試驗(yàn)、Lachman 試驗(yàn)、Daniel 單腿水平跳躍試驗(yàn)、國(guó)際膝關(guān)節(jié)文獻(xiàn)委員會(huì)(IKDC)評(píng)分、Lysholm 與Tegner 運(yùn)動(dòng)水平評(píng)分及KT-2000 關(guān)節(jié)測(cè)量?jī)x檢測(cè)比較臨床療效。 結(jié)果 術(shù)后患者均獲隨訪,A 組平均隨訪時(shí)間39.5 個(gè)月,B 組37.6 個(gè)月。A組發(fā)生術(shù)中髕骨骨折1 例、術(shù)后髕前痛2 例;B 組無(wú)并發(fā)癥發(fā)生。A、B 組住院時(shí)間分別為(15.6 ± 2.4)d 及(15.5 ± 1.5) d,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05);A 組手術(shù)時(shí)間為(89.5 ± 10.5)min,較B 組(59.5 ± 8.5)min 延長(zhǎng),但術(shù)后發(fā)熱時(shí)間(4.7 ± 1.6) d 較B 組(9.5 ± 2.5)d 縮短,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。末次隨訪時(shí)A、B 組間Lachman 試驗(yàn)及軸移試驗(yàn)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05);組內(nèi)手術(shù)前后比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。A、B 組間Daniel 單腿水平跳躍試驗(yàn)、IKDC 評(píng)分、Lysholm 評(píng)分及Tegner 評(píng)分的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05),但B 組功能與運(yùn)動(dòng)水平評(píng)分有下降趨勢(shì);組內(nèi)手術(shù)前后比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。末次隨訪時(shí)KT-2000 關(guān)節(jié)測(cè)量?jī)x檢測(cè)A、B 組健患側(cè)差異分別為(2.4 ± 0.6)mm 及(5.5 ± 3.6) mm,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05);兩組手術(shù)前后脛骨前移比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。 結(jié) 論 經(jīng)γ 射線照射制備的同種異體髕腱重建ACL 與自體髕腱相比,膝關(guān)節(jié)功能及運(yùn)動(dòng)水平無(wú)明顯差異,但膝關(guān)節(jié)前后及旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定性顯著降 低。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-31 05:47 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • PRP 在BMSCs 向SC 體外分化中的作用

    目的 研究PRP 對(duì)兔BMSCs 在體外向SC 分化中的作用,并對(duì)分化細(xì)胞的分泌功能進(jìn)行檢測(cè)。 方法 取2 月齡新西蘭大白兔骨髓5 mL,應(yīng)用密度梯度離心和貼壁篩選方法分離培養(yǎng)BMSCs。取兔股靜脈血5 mL,采用改良Appel 法制備PRP。取第3 代BMSCs 分為3 組,聯(lián)合誘導(dǎo)組:采用β- 巰基乙醇和維甲酸序貫誘導(dǎo)后用含PRP 完全培養(yǎng)基培養(yǎng);單純誘導(dǎo)組:行β- 巰基乙醇和維甲酸序貫誘導(dǎo)后,采用不含PRP 的L-DMEM 完全培養(yǎng)基培養(yǎng);對(duì)照組:不行誘導(dǎo),僅采用L-DMEM 完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。倒置顯微鏡下觀察各組細(xì)胞生長(zhǎng)情況,于培養(yǎng)4、7、9、11 d 采用免疫熒光染色法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鑒定,ELISA 法檢測(cè)NGF 含量,并于培養(yǎng)11 d 行RT-PCR 檢測(cè)NGF mRNA 表達(dá)。 結(jié)果 聯(lián)合誘導(dǎo)組和單純誘導(dǎo)組培養(yǎng)4 d,大部分細(xì)胞不具備BMSCs 典型細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu);9 d 聯(lián)合誘導(dǎo)組細(xì)胞均不具備BMSCs 典型細(xì)胞形態(tài),呈類似SC 形態(tài)和外觀;對(duì)照組細(xì)胞形態(tài)一直無(wú)明顯改變。聯(lián)合誘導(dǎo)組和單純誘導(dǎo)組誘導(dǎo)培養(yǎng)后,各時(shí)間點(diǎn)均有S-100 蛋白表達(dá);隨時(shí)間延長(zhǎng),兩組陽(yáng)性表達(dá)率逐漸提高;培養(yǎng)7、9、11 d,聯(lián)合誘導(dǎo)組與單純誘導(dǎo)組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05);對(duì)照組表達(dá)呈陰性。培養(yǎng)后4、7、9、11 d,NGF 含量聯(lián)合誘導(dǎo)組和單純誘導(dǎo)組與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.01);培養(yǎng)4 d 聯(lián)合誘導(dǎo)組與單純誘導(dǎo)組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05);培養(yǎng)7、9 和11 d,聯(lián)合誘導(dǎo)組與單純誘導(dǎo)組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。培養(yǎng)11 d,NGF mRNA 表達(dá)相對(duì)強(qiáng)度聯(lián)合誘導(dǎo)組較單純誘導(dǎo)組高,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。 結(jié)論 兔BMSCs 在體外一定條件下能誘導(dǎo)分化為可分泌NGF 的SC;誘導(dǎo)培養(yǎng)時(shí)聯(lián)合PRP 能明顯提高BMSCs 向SC 誘導(dǎo)的效率。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:07 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 血小板裂解液對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞體外成軟骨分化的影響

    目的 探討血小板裂解液(platelet lysate,PL)在體外定向誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(human umbilical cord derived mesenchymal stem cells,hUCMSCs)分化成軟骨細(xì)胞中的作用。 方法 取健康產(chǎn)婦自愿捐贈(zèng)臍帶,采用膠原酶消化法分離hUCMSCs,體外培養(yǎng)擴(kuò)增,流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞表型鑒定。根據(jù)加入誘導(dǎo)培養(yǎng)基成分不同將實(shí)驗(yàn)分為以下3 組:A 組為H-DMEM 培養(yǎng)基、10%FBS 及10%PL,B 組為H-DMEM 培養(yǎng)基、10%FBS、10 ng/mL TGF-β1、1 ×10-7 mol/L 地塞米松、50 μg/mL 維生素C 及1% 胰島素鐵硒傳遞蛋白(insulin-transferrin-selenium,ITS),C 組為 H-DMEM培養(yǎng)基、10%FBS、10 ng/mL TGF-β1、1 × 10-7 mol/L 地塞米松、50 μg/mL 維生素C、1%ITS 及10%PL。誘導(dǎo)培養(yǎng)2 周,甲苯胺藍(lán)染色檢測(cè)各組軟骨細(xì)胞基質(zhì)的分泌,免疫熒光檢測(cè)軟骨特異性Ⅱ型膠原表達(dá),半定量RT-PCR 檢測(cè)蛋白聚糖(Aggrecan)和Ⅱ型膠原表達(dá)。 結(jié)果 分離得到的hUCMSCs 不表達(dá)造血細(xì)胞的表面標(biāo)記CD45、CD34 和HLA-DR,而表達(dá)黏附分子和MSCs 表面標(biāo)記CD44、CD105 和CD146。甲苯胺藍(lán)染色和Ⅱ型膠原免疫熒光染色示C 組呈陽(yáng)性,B 組呈弱陽(yáng)性,而A 組均呈陰性。半定量RT-PCR 檢測(cè)示Aggrecan 和Ⅱ型膠原在B、C 組中均有表達(dá),A 組中未見(jiàn)表達(dá);C 組Aggrecan mRNA 和Ⅱ型膠原mRNA 表達(dá)明顯高于B 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。 結(jié)論 單純10%PL 不能誘導(dǎo)hUCMSCs 成軟骨分化,但它可當(dāng)作成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基的輔助添加劑,對(duì)hUCMSCs 成軟骨分化有明顯促進(jìn)作用,為構(gòu)建組織工程軟骨提供了新的可利用條件。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-31 05:42 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 可誘導(dǎo)表達(dá)hBMP-2 的慢病毒載體構(gòu)建及其在人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞中的表達(dá)

    目的 構(gòu)建可誘導(dǎo)表達(dá)hBMP-2 的慢病毒載體,并研究hBMP-2 在人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞(human umbilical cord blood mesenchymal stem cells,HUMSCs)中的可誘導(dǎo)性表達(dá)。 方法 以pcDNA-hBMP-2 為模板,通過(guò)PCR 反應(yīng)獲取hBMP-2,運(yùn)用GATEWAY 技術(shù)構(gòu)建pLV/EXPN2-Neo-TRE-hBMP-2、pLV/EXPN2-Puro-EF1A- 反向反式激活因子(reverse transactivator,rtTA),通過(guò)PCR 鑒定重組慢病毒載體構(gòu)建。將重組慢病毒與輔助質(zhì)粒共同轉(zhuǎn)染293FT 細(xì)胞,包裝成能表達(dá)hBMP-2 的可控性慢病毒,并測(cè)定病毒滴度。用病毒轉(zhuǎn)染HUMSCs,使用強(qiáng)力霉素進(jìn)行誘導(dǎo),分別在相同誘導(dǎo)時(shí)間(48 h)不同誘導(dǎo)濃度(0、10、100 ng/mL,1、10、100 μg/mL)及不同誘導(dǎo)時(shí)間(12、24、48、72 h)相同誘導(dǎo)濃度(10 μg/mL)兩種情況下用ELISA 法測(cè)定hBMP-2 的表達(dá)情況。對(duì)轉(zhuǎn)染前后的HUMSCs 進(jìn)行成骨誘導(dǎo),用茜素紅染色法觀察礦化物結(jié)節(jié)形成情況。 結(jié)果 成功構(gòu)建了攜帶hBMP-2 的可控性慢病毒載體pLV/EXPN2-Neo-TRE-hBMP-2、pLV/EXPN2-Puro-EF1A-rtTA,并獲得相應(yīng)的病毒,病毒滴度分別為3.5 × 108 TU/mL 和9.5 × 107 TU/mL;病毒轉(zhuǎn)染HUMSCs 后,HUMSCs 可通過(guò)強(qiáng)力霉素的誘導(dǎo)可控性表達(dá)hBMP-2。在相同誘導(dǎo)時(shí)間情況下,強(qiáng)力霉素10 μg/mL 時(shí)誘導(dǎo)表達(dá)最強(qiáng);而在相同誘導(dǎo)濃度下,hBMP-2 的表達(dá)在誘導(dǎo)48 h 達(dá)峰值。HUMSCs 成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)2 周后,茜素紅染色示胞漿中有大量紅色的鈣化基質(zhì)沉積。 結(jié)論 通過(guò)GATEWAY 技術(shù)可以建立攜帶hBMP-2 目的基因的可控性慢病毒載體,為進(jìn)一步研究hBMP-2 誘導(dǎo)HUMSCs 成骨分化治療骨壞死模型奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),并提供了一種新的實(shí)驗(yàn)思路。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-31 05:43 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 一期膝關(guān)節(jié)單髁置換術(shù)聯(lián)合前交叉韌帶重建治療膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎合并前交叉韌帶損傷

    目的探討一期膝關(guān)節(jié)單髁置換術(shù)(unicompartmental knee arthroplasty,UKA)聯(lián)合前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)重建治療膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)合并ACL損傷的早中期療效。 方法2006年1月-2014年1月,收治32例膝關(guān)節(jié)OA伴ACL損傷患者,均一期行UKA聯(lián)合ACL重建術(shù)。其中男12例,女20例;年齡41~63歲,平均50歲。左膝17例,右膝15例。ACL損傷原因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)傷(25例)及交通事故傷(7例);其中陳舊性損傷27例,急性損傷5例。患者主要臨床癥狀均為膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)室疼痛,伴膝關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)不穩(wěn)。術(shù)前X線片測(cè)量示膝關(guān)節(jié)內(nèi)翻角為(3.1±0.6)°。 結(jié)果術(shù)后患者切口均Ⅰ期愈合,無(wú)手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生?;颊呔@隨訪,隨訪時(shí)間16~112個(gè)月,平均55個(gè)月。2例發(fā)生活動(dòng)半月板脫位,均更換較厚半月板墊片后獲較好療效。X線片復(fù)查示,經(jīng)手術(shù)矯正患肢膝關(guān)節(jié)外翻角為(4.0±0.7)°。隨訪期間均未出現(xiàn)假體松動(dòng)跡象,但10例存在脛骨側(cè)假體生理性透亮線(<1 mm)。末次隨訪時(shí),患者牛津膝關(guān)節(jié)評(píng)分(OKS)、膝關(guān)節(jié)學(xué)會(huì)評(píng)分系統(tǒng)(KSS)臨床及功能評(píng)分以及Tegner運(yùn)動(dòng)評(píng)分與術(shù)前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。末次隨訪時(shí)患肢脛骨假體后傾角為(3.9±1.2)°,與末次隨訪時(shí)膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度(123.5±2.8)°成正相關(guān)(r=0.392,P=0.031)。 結(jié)論對(duì)于原發(fā)性ACL損傷伴繼發(fā)性膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)室OA或膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)室OA伴急性ACL損傷,選擇一期UKA聯(lián)合ACL重建術(shù)可獲得較好早中期療效。

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  • SuperPATH 與 Hardinge 入路全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)早期臨床療效比較

    目的 比較 SuperPATH 入路與傳統(tǒng) Hardinge 入路行人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(total hip arthroplasty,THA)的早期臨床療效。 方法 將 2015 年 5 月—2016 年 3 月收治的 154 例(173 髖)符合選擇標(biāo)準(zhǔn)的擬行初次 THA 患者納入研究,隨機(jī)分為兩組:其中 64 例(70 髖)采用 SuperPATH 入路行 THA(A 組),90 例(103 髖)采用 Hardinge 入路行 THA(B 組)。兩組患者性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、疾病類型、術(shù)前 Harris 髖關(guān)節(jié)評(píng)分(Harris hip score,HHS)等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。觀察并記錄兩組患者切口長(zhǎng)度、手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間、術(shù)中失血量、術(shù)后引流量、術(shù)后下地時(shí)間、輸血率及并發(fā)癥等,比較兩組術(shù)前及術(shù)后 1、3 d,1、3、6、12、24 周的 HHS 評(píng)分、疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS);通過(guò)X線片測(cè)量相關(guān)參數(shù)對(duì)兩組患者術(shù)后假體位置進(jìn)行影像學(xué)評(píng)價(jià)。另外,對(duì)應(yīng)用 SuperPATH 技術(shù)以來(lái)的 92 例(100 髖)THA 進(jìn)行群組分層分析。 結(jié)果 A 組手術(shù)切口長(zhǎng)度、術(shù)后下地時(shí)間及住院時(shí)間均低于 B 組,手術(shù)時(shí)間、術(shù)中失血量、輸血率均高于 B 組(P<0.05);兩組術(shù)后引流量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.901,P=0.071)。兩組患者均獲隨訪,隨訪時(shí)間 6~15 個(gè)月,平均 9 個(gè)月。A 組術(shù)后 1 d、3 d 及 1 周 VAS 評(píng)分顯著低于 B 組(P<0.05);A 組術(shù)后 1 d、3 d、1 周及 3 周 HHS 評(píng)分顯著高于 B 組(P<0.05)。術(shù)后 24 周兩組外展角及外展角位于“安全區(qū)”的比例比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A 組前傾角及雙下肢長(zhǎng)度差異大于 B 組,前傾角位于“安全區(qū)”的比例、偏心距及恢復(fù)率小于 B 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在 SuperPATH 群組的分層分析中,前 30 髖手術(shù)時(shí)間、切口長(zhǎng)度、術(shù)中出血量、輸血率及術(shù)后 1 d VAS 評(píng)分均高于后 70 髖(P<0.05)。前 30 髖發(fā)生術(shù)中大粗隆骨折 1 例,術(shù)后發(fā)生髖關(guān)節(jié)脫位 2 例;后 70 髖均未發(fā)生術(shù)中及術(shù)后相關(guān)并發(fā)癥。兩組均無(wú)神經(jīng)血管損傷,假體松動(dòng)、感染,深靜脈血栓形成等并發(fā)癥發(fā)生。 結(jié)論 SuperPATH 入路相對(duì)于 Hardinge 入路創(chuàng)傷小、術(shù)后早期疼痛輕、功能恢復(fù)較快、早期臨床療效滿意,符合現(xiàn)代快速康復(fù)外科的要求;但其手術(shù)時(shí)間長(zhǎng),術(shù)中失血量大,前傾角偏大,偏心距偏小,且存在一定學(xué)習(xí)曲線,其中遠(yuǎn)期療效尚需進(jìn)一步隨訪研究。

    發(fā)表時(shí)間:2017-02-15 09:26 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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