華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 關(guān)鍵詞 包含"meta分析" 35條結(jié)果
  • 胃癌切除術(shù)后化療治療效果的系統(tǒng)評(píng)價(jià)

    目的 評(píng)價(jià)胃癌切除術(shù)后的不同藥物、劑量、經(jīng)靜脈化療方案的療效和安全性.方法 計(jì)算機(jī)檢索Medline和Embase(1980-2001.4),檢索詞"chemotherapy,stomach neoplasms,surgery",并限制文章語(yǔ)言種類為English;同時(shí)計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文摘數(shù)據(jù)庫(kù)(1990-2001.1),檢索詞"化療,胃癌,手術(shù)".對(duì)資料進(jìn)行初篩,選取試驗(yàn)包括上述治療組和對(duì)照組的文獻(xiàn),然后篩除明顯不是隨機(jī)臨床試驗(yàn)的研究,對(duì)剩余的文獻(xiàn)開(kāi)始查找全文,進(jìn)一步判斷是否為RCT.納入標(biāo)準(zhǔn)為:(1)隨機(jī)臨床試驗(yàn)(randomised clinical trial,RCT)無(wú)論是否為單盲、雙盲或非盲法;(2)試驗(yàn)包含平行的對(duì)照組,即僅行胃癌根治性/姑息性切除手術(shù)(原發(fā)包塊切除),術(shù)后不接受任何途徑的化療或僅接受安慰劑治療;(3)治療組為胃癌根治性/姑息性切除術(shù)后接受不同藥物、劑量的靜脈化療者;(4)術(shù)前未接受化療、放療或其它腫瘤治療.排除標(biāo)準(zhǔn):任何時(shí)間接受了放療、免疫治療、生物治療者.應(yīng)用國(guó)際Cochrane協(xié)作網(wǎng)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)方法對(duì)全世界關(guān)于胃癌切除術(shù)后接受不同藥物、劑量、經(jīng)靜脈化療組與單純手術(shù)組療效的隨機(jī)和半隨機(jī)試驗(yàn)進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià).結(jié)果 共收集到27篇關(guān)于胃癌切除術(shù)后接受不同藥物、劑量、經(jīng)靜脈化療組與單純手術(shù)組療效的隨機(jī)和半隨機(jī)試驗(yàn),20個(gè)試驗(yàn)符合納入標(biāo)準(zhǔn).排除的7篇試驗(yàn)中,5篇因系重復(fù)的同一研究,2篇為meta分析研究.20個(gè)試驗(yàn)包括4 171例病人,分別對(duì)應(yīng)用較多的5FU+MCCNU、5FU+MMC、5FU+BCNU和FAM化療方案進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果表明,胃癌切除術(shù)后用5FU+MCCNU、5FU+MMC、5FU+BCNU和FAM方案的效果與單純手術(shù)組無(wú)差異.20篇文章中有11篇副性事件按WHO標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí),副作用主要有胃腸道癥狀,骨髓抑制,心臟毒性,血液毒性等,22人死于化療相關(guān)毒性事件.結(jié)論 尚無(wú)充分證據(jù)證明胃癌切除術(shù)后接受靜脈化療有肯定的效果.

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-25 03:33 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 皮質(zhì)激素聯(lián)用環(huán)孢素防治穿透性角膜移植術(shù)后排斥反應(yīng)的meta分析

    目的:評(píng)價(jià)皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)孢素對(duì)比皮質(zhì)激素單用防治穿透性角膜移植(PKP)術(shù)后排斥反應(yīng)的療效。方法:計(jì)算機(jī)檢索PubMed,EMBASE.com,SCI,Cochrane圖書(shū)館,CBM,CNKI數(shù)據(jù)庫(kù),納入皮質(zhì)激素聯(lián)用環(huán)孢素對(duì)比皮質(zhì)激素單用防治PKP術(shù)后排斥反應(yīng)的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)并應(yīng)用RevMan軟件進(jìn)行meta分析。結(jié)果:共納入5篇報(bào)道,1篇A級(jí)文獻(xiàn),B、C級(jí)各2篇。Meta結(jié)果:術(shù)后排斥反應(yīng)發(fā)生情況組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=0.3,95%CI 0.140.65);對(duì)既發(fā)排斥反應(yīng)的逆轉(zhuǎn),組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=1.15,95%CI 0.93-1.42)。結(jié)論:基于當(dāng)前證據(jù),皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)孢素防治PKP術(shù)后排斥反應(yīng)療效并不優(yōu)于皮質(zhì)激素單用。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:00 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 腹腔鏡腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)經(jīng)腹腔腹膜前與完全腹膜外手術(shù)入路療效的meta分析

    目的 評(píng)價(jià)腹腔鏡經(jīng)腹腔腹膜前(TAPP)和完全腹膜外(TEP)兩種手術(shù)入路在原發(fā)性腹股溝疝患者中的治療效果。方法 制定嚴(yán)格的納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),收集腹腔鏡TAPP與TEP原發(fā)性腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)臨床療效比較的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),按照Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的方法對(duì)納入研究進(jìn)行系統(tǒng)分析。結(jié)果 7篇隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(552例患者)納入分析,TAPP組302例,TEP組250例。TAPP組與TEP組相比較,2組在手術(shù)時(shí)間 〔WMD=8.49,95% CI (-1.37,18.35),P=0.09〕、術(shù)后住院時(shí)間〔SMD=0.11,95% CI (-0.12,0.34),P=0.34〕、術(shù)后復(fù)發(fā)率 〔OR=1.37,95% CI (0.36,5.20),P=0.64〕、并發(fā)癥(切口感染、尿潴留)發(fā)生率 〔切口感染:OR=4.27,95% CI (0.85,21.57),P=0.08;尿潴留:OR=0.61,95% CI (0.21,1.78),P=0.36〕方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但2組在術(shù)后24h疼痛方面,TEP組術(shù)后疼痛更輕〔WMD=0.72,95% CI (0.58,0.87),P<0.000 01〕。結(jié)論 目前證據(jù)顯示,TEP術(shù)后24h疼痛程度比TAPP術(shù)更輕;手術(shù)時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間、術(shù)后復(fù)發(fā)及并發(fā)癥方面2組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但仍需更多高質(zhì)量的大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:34 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 靜脈血栓形成復(fù)發(fā)因素的meta分析

    目的 探討靜脈血栓形成的復(fù)發(fā)因素。方法 檢索與靜脈血栓復(fù)發(fā)因素相關(guān)文獻(xiàn),通過(guò)meta分析判斷多種因素與首次靜脈血栓形成后復(fù)發(fā)的關(guān)系。結(jié)果 共納入12篇相關(guān)文獻(xiàn),meta分析結(jié)果顯示,首次靜脈血栓治療后復(fù)發(fā)與男性、年齡<50歲、伴發(fā)惡性腫瘤或抗磷脂綜合征相關(guān);與首次靜脈血栓類型和有無(wú)誘因無(wú)明顯相關(guān)性。結(jié)論 靜脈血栓復(fù)發(fā)與多因素相關(guān),對(duì)存在復(fù)發(fā)因素的患者應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)抗凝時(shí)間,預(yù)防血栓復(fù)發(fā)。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:35 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 磁共振成像對(duì)肝硬變相關(guān)結(jié)節(jié)診斷價(jià)值的meta分析

    目的應(yīng)用meta分析探討磁共振成像(MRI)對(duì)肝硬變相關(guān)結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值。 方法計(jì)算機(jī)檢索15年來(lái)PubMed、Cochrane Database Systematic Reviews、EMbase數(shù)據(jù)庫(kù)中MRI對(duì)肝硬變相關(guān)結(jié)節(jié)影像診斷的病例對(duì)照研究的英文文獻(xiàn),研究者對(duì)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)價(jià)和資料提取,提取符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)中的診斷用metadisc 1.40軟件進(jìn)行meta分析,以病理診斷為金標(biāo)準(zhǔn),分別合并MRI及CT診斷肝硬變相關(guān)結(jié)節(jié)的靈敏度、特異度、陰性似然比和陽(yáng)性似然比,采用擬合受試者工作特征曲線(SROC)模型分析兩者的診斷價(jià)值,并對(duì)二者的各項(xiàng)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。 結(jié)果6個(gè)病例對(duì)照研究共917例患者776個(gè)結(jié)節(jié)納入研究。meta分析結(jié)果顯示,MRI診斷肝硬變相關(guān)結(jié)節(jié)的匯總敏感度(95% CI)和匯總特異度(95% CI)分別為87%(83%~89%)和79%(73%~84%),匯總陽(yáng)性似然比和匯總陰性似然比分別為3.95和0.18,SROC曲線下面積(AUC)為0.895 6;螺旋CT增強(qiáng)掃描診斷肝硬變相關(guān)結(jié)節(jié)的匯總敏感度(95% CI)和匯總特異度(95% CI)分別是69%(65%~73%)和83%(77%~88%),匯總陽(yáng)性似然比和匯總陰性似然比分別為3.29和0.42,SROC曲線下的面積為0.728 7。MRI的匯總敏感度、陽(yáng)性似然比和SROC曲線下面積明顯高于CT。 結(jié)論MRI對(duì)肝硬變相關(guān)結(jié)節(jié)診斷的準(zhǔn)確性明顯優(yōu)于CT,MRI應(yīng)成為肝硬變相關(guān)結(jié)節(jié)定性的首選影像學(xué)檢查手段,以提高小肝癌的早期診斷水平。

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  • 表皮生長(zhǎng)因子受體在三陰性乳腺癌中表達(dá)的meta分析

    目的探索表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)在三陰性乳腺癌(TNBC)中的表達(dá)。 方法檢索PubMed、Elsevier-Science Direct、Web of Science數(shù)據(jù)庫(kù),按照納入和排除標(biāo)準(zhǔn)選取關(guān)于EGFR在TNBC中表達(dá)的文獻(xiàn),檢索從建庫(kù)以來(lái)至2014年的所有相關(guān)英文文獻(xiàn)。用RevMan 5.2軟件進(jìn)行meta分析。 結(jié)果共納入8篇文獻(xiàn)進(jìn)行meta分析,其中TNBC組1 006例和非TNBC組2 945例,meta分析結(jié)果顯示,在TNBC患者中EGFR的表達(dá)陽(yáng)性率明顯高于非TNBC患者(OR=6.57,95%CI為3.42~12.61,P<0.000 01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在關(guān)于種族分層分析中,無(wú)論在白種人還是黃種人中,EGFR在TNBC中的表達(dá)陽(yáng)性率明顯高于非TNBC患者(白種人:OR=8.93,95%CI為4.16~19.17,P<0.000 01;黃種人:OR=2.79,95%CI為0.99~7.89,P=0.05)。 結(jié)論EGFR在TNBC患者中的表達(dá)陽(yáng)性率較非TNBC患者高,可能成為TNBC的一個(gè)重要標(biāo)志物和有效的治療靶點(diǎn)。

    發(fā)表時(shí)間:2021-06-24 01:08 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 預(yù)防性頸中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)與傳統(tǒng)甲狀腺全切除術(shù)治療cN0期甲狀腺乳頭狀癌安全性及有效性的meta分析

    目的系統(tǒng)評(píng)價(jià)預(yù)防性頸中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)(PCND)治療cN0期甲狀腺乳頭狀癌的安全性及有效性。 方法計(jì)算機(jī)檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2015年第1期)、萬(wàn)方、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、CNKI等數(shù)據(jù)庫(kù),收集甲狀腺全切除術(shù)(TT)聯(lián)合PCND(TT+PCND組)與TT術(shù)(TT組)治療cN0期甲狀腺乳頭狀癌的隨機(jī)或非隨機(jī)同期對(duì)照試驗(yàn),檢索時(shí)限截止到2015年3月。由兩名評(píng)價(jià)者按照納入與排除標(biāo)準(zhǔn)選擇試驗(yàn)、提取資料和評(píng)價(jià)質(zhì)量后,采用RevMan 5.1軟件進(jìn)行meta分析。 結(jié)果最終納入10個(gè)非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)共計(jì)3 661例患者,其中1 774例行TT+PCND(TT+PCND組),1 887例單行TT(TT組)。meta結(jié)果分析顯示,TT+PCND組術(shù)后暫時(shí)性低鈣血癥發(fā)生率〔OR=0.40,95%CI(0.33,0.49),P<0.000 01〕和永久性低鈣血癥發(fā)生率〔OR=0.32,95%CI(0.19,0.55),P<0.000 1〕均明顯高于TT組,但TT+PCND組術(shù)后復(fù)發(fā)率較TT組明顯降低〔OR=1.51,95% CI(1.07,2.13),P=0.02〕,而TT+PCND組和TT組在暫時(shí)性喉返神經(jīng)麻痹〔OR=0.73,95%CI(0.49,1.09),P=0.13〕、永久性喉返神經(jīng)麻痹〔OR=0.87,95%CI(0.50,1.52),P=0.62〕方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論TT+PCND治療cN0期甲狀腺乳頭狀癌與TT比較,二者在暫時(shí)性喉返神經(jīng)麻痹和永久性喉返神經(jīng)麻痹方面無(wú)明顯差異,TT+PCND治療的復(fù)發(fā)率低,但同時(shí)升高了暫時(shí)性低鈣血癥發(fā)生率和永久性低鈣血癥發(fā)生率。因此,在嚴(yán)格掌握TT+PCND治療cN0期甲狀腺乳頭狀癌適應(yīng)證的前提下,采用TT+PCND治療cN0期甲狀腺乳頭狀癌是安全、可行的。由于納入研究數(shù)量和質(zhì)量存在局限性,上述結(jié)論仍需大樣本、高質(zhì)量的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。臨床醫(yī)生應(yīng)根據(jù)cN0期甲狀腺乳頭狀癌患者的具體情況,綜合評(píng)估病情,選擇最佳的治療方式。

    發(fā)表時(shí)間:2021-06-24 01:08 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • ω-3不飽和脂肪酸乳劑在腸外營(yíng)養(yǎng)中對(duì)胃腸道惡性腫瘤術(shù)后短期療效的meta分析

    目的系統(tǒng)評(píng)價(jià)ω-3不飽和脂肪酸乳劑在腸外營(yíng)養(yǎng)中對(duì)胃腸道惡性腫瘤術(shù)后的短期療效的影響。 方法檢索PubMed、Embase、Scopus、Cochrane Library、CNKI、維普、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)等中英文數(shù)據(jù)庫(kù)(所有文獻(xiàn)檢索截止2015年1月)中關(guān)于ω-3不飽和脂肪酸乳劑腸外營(yíng)養(yǎng)對(duì)于胃腸道惡性腫瘤患者術(shù)后影響免疫方面療效的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的文獻(xiàn),用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的方法評(píng)價(jià)文獻(xiàn)質(zhì)量,對(duì)納入的研究文獻(xiàn)進(jìn)行數(shù)據(jù)提取并核對(duì),采用Revman 5.3進(jìn)行meta分析。 結(jié)果共納入16篇隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),總計(jì)1019例患者,補(bǔ)充ω-3不飽和脂肪酸乳劑聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)腸外營(yíng)養(yǎng)511例(研究組)和標(biāo)準(zhǔn)腸外營(yíng)養(yǎng)508例(對(duì)照組)。meta分析結(jié)果顯示:①對(duì)細(xì)胞免疫水平的影響:研究組CD3、CD4、CD4/CD8細(xì)胞比例較對(duì)照組明顯升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔CD3:WMD=6.09,95% CI(2.40,9.77),P=0.001;CD4:WMD=5.25,95% CI(3.30,7.20),P<0.000 01;CD4/CD8:WMD=0.40,95% CI(0.22,0.58),P<0.0001〕。②對(duì)體液免疫水平的影響:研究組IgA、IgG水平均明顯高于對(duì)照組〔IgA:WMD=0.56,95% CI(0.36,0.77),P<0.000 01;IgG:WMD=2.88,95% CI(0.63,5.13),P=0.01〕。③對(duì)淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的影響:研究組明顯高于對(duì)照組〔WMD=0.27,95% CI(0.10,0.43),P=0.002〕。④對(duì)細(xì)胞因子水平的影響:研究組IL-6、TNF-α水平明顯低于對(duì)照組〔IL-6:WMD=-16.75,95% CI(-25.00,-8.50),P<0.0001;TNF-α:WMD=-6.25,95% CI(-10.55,-1.95),P=0.004〕。⑤術(shù)后感染性并發(fā)癥發(fā)生率:研究組明顯低于對(duì)照組〔OR=0.36,95% CI(0.20,0.66),P=0.0008〕。 結(jié)論對(duì)于胃腸道惡性腫瘤手術(shù)的患者,術(shù)后腸外營(yíng)養(yǎng)應(yīng)用ω-3不飽和脂肪酸乳劑干預(yù)能改善術(shù)后免疫功能,減少術(shù)后炎癥反應(yīng),降低術(shù)后感染性并發(fā)癥的發(fā)生率,能提高術(shù)后近期療效。

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  • 肝動(dòng)脈化療栓塞聯(lián)合索拉非尼治療中國(guó)人群中晚期肝細(xì)胞癌的meta分析

    目的系統(tǒng)評(píng)價(jià)肝動(dòng)脈化療栓塞(TACE)聯(lián)合索拉非尼與單一TACE治療中國(guó)人群中晚期肝癌的療效與安全性。 方法檢索PubMed、Embase、Cochrane圖書(shū)館、CBM、CNKI、VIP、萬(wàn)方等數(shù)據(jù)庫(kù),查找比較TACE聯(lián)合索拉非尼與單一TACE治療中國(guó)人群中晚期肝癌的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT),檢索時(shí)限從建庫(kù)至2014年12月。對(duì)納入的文獻(xiàn)進(jìn)行資料提取和質(zhì)量評(píng)價(jià),采用RevMan 5.1軟件進(jìn)行meta分析。 結(jié)果最終納入6項(xiàng)研究共498例患者。meta分析結(jié)果顯示,在中國(guó)人群中,相比單一TACE治療,TACE聯(lián)合索拉非尼治療能提高中晚期肝癌患者的客觀有效率(OR=2.28,95% CI為1.52~3.42,P<0.000 1)及疾病控制率(OR=6.62,95% CI為4.12~10.65,P<0.000 01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,能有效提高患者的1年生存率(OR=3.27,95% CI為2.06~5.22,P<0.000 01)及2年生存率(OR=4.55,95% CI為2.28~9.07,P<0.000 1),同時(shí)對(duì)不良反應(yīng)具有良好的耐受性及安全性。 結(jié)論在中國(guó)人群中,對(duì)于不可手術(shù)切除的中晚期肝癌患者,TACE聯(lián)合索拉非尼治療,相比單一TACE治療可以有效提高客觀有效率、疾病控制率,提高患者1年及2年生存率,但是由于納入文獻(xiàn)的評(píng)價(jià)質(zhì)量不高等因素的限制,應(yīng)謹(jǐn)慎對(duì)待本研究結(jié)論。

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  • 抑制環(huán)氧化酶-2信號(hào)通路治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效與安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)與Meta分析

    目的系統(tǒng)評(píng)價(jià)抑制環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)信號(hào)通路治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性 方法計(jì)算機(jī)檢索PubMed、EMbase、Cochrane Library、American Society of Clinical Oncology(ASCO)、CNKI、萬(wàn)方等數(shù)據(jù)庫(kù),檢索時(shí)間從每個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)至2015年6月,納入有關(guān)選擇性COX-2抑制劑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床隨機(jī)對(duì)照研究(RCT),采用Jadad評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)納入研究質(zhì)量,運(yùn)用Stata12.0軟件進(jìn)行Meta分析。 結(jié)果共納入12個(gè)RCT,包括3種COX-2抑制劑,1 828例患者。其中高質(zhì)量文獻(xiàn)8篇,低質(zhì)量文獻(xiàn)有4篇。Meta分析結(jié)果顯示,抑制COX-2信號(hào)通路可以顯著提高患者治療的總體反應(yīng)率[RR=1.27,95%CI(1.10, 1.46),P=0.001],但目前的數(shù)據(jù)尚不能說(shuō)明抑制COX-2信號(hào)通路可以提高晚期非小細(xì)胞肺癌患者的1年生存率[RR=1.08,95%CI=(0.90,1.24),P=0.29],延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間[HR=0.93,95%CI(0.81,1.08),P=0.334]或總體生存時(shí)間[HR=0.95,95%CI=0.84,1.08),P=0.461]。同時(shí),COX-2抑制劑可能會(huì)增加非小細(xì)胞肺癌患者血小板降低[RR=1.28,95%CI=(1.03,1.85),P=0.03]的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 結(jié)論抑制COX-2信號(hào)通路可以顯著提高晚期非小細(xì)胞肺癌患者的治療反應(yīng)率,且患者整體耐受良好,但能否提高遠(yuǎn)期生存尚有待進(jìn)一步的臨床研究驗(yàn)證。

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